Maxi Fen-10

Descrizione

Informazioni generali su Tamoxifen in Belgio

Il tamoxifene citrato è un farmaco antiestrogenico non steroideo, ampiamente utilizzato nella medicina clinica. È specificamente un modulatore selettivo dei recettori degli estrogeni della famiglia del trifeniletilene e ha proprietà sia agoniste che antagoniste degli estrogeni. In quanto tale, può agire come estrogeno in alcuni tessuti mentre agisce come antiestrogeno in altri. Nel tessuto mammario, il farmaco è un potente antiestrogeno e pertanto è comunemente usato nel trattamento del carcinoma mammario correlato agli estrogeni nelle donne. Il citrato di tamoxifene è stato sviluppato per la prima volta nel 1962 dalla società farmaceutica ICI. Fu commercializzato negli Stati Uniti subito dopo, ma il suo utilizzo iniziale era per il trattamento dell'infertilità femminile, scopo per il quale il farmaco non sembra particolarmente adatto. Fu solo nel 1977 che la FDA approvò il farmaco per l'uso negli Stati Uniti per il trattamento del cancro al seno. Il farmaco è stato venduto da ICI in numerosi mercati globali con il marchio Nolvadex.

Quando si tratta del suo utilizzo negli utenti di steroidi, il citrato di tamoxifene può aiutare in due modi. In primo luogo grazie all'affinità di legame del composto è in grado di aiutare nella prevenzione della ginecomastia. Il tamoxifene competerà con gli estrogeni per i recettori degli estrogeni in alcuni tessuti, incluso il seno, e se può legarsi al recettore, gli estrogeni non avranno l'opportunità di interagire con il recettore e quindi la ginocomastia non dovrebbe essere in grado di svilupparsi.Quando si utilizzano steroidi anabolizzanti che possono convertirsi in estradiolo (estrogeni), questa protezione contro la ginecomastia può essere preziosa. Tuttavia, va notato che il tamoxifene citrato non eliminerà gli estrogeni né consentirà la conversione. Invece, tenta di contrastare gli effetti degli estrogeni circolanti nel corpo nei tessuti che il farmaco effettua. Pertanto, non ci sono prove che il tamoxifene citrato contrasti gli effetti collaterali etrogenici che non sono correlati a tessuti diversi dal seno, dal fegato o dalle ossa. Vale a dire, non esiste un vero nesso causale con alcuna riduzione della ritenzione idrica e dell'acne negli utenti che iniziano a prendere tamoxifene citrato rispetto agli estrogeni. Il secondo, e forse più vantaggioso, aspetto del tamoxifene citrato per gli utenti di steroidi è la sua capacità di aumentare la produzione dell'ormone luteinizzante e dell'ormone follicolo-stimolante, e quindi aumentare il testosterone. Questa capacità è il motivo per cui viene spesso utilizzato dagli utilizzatori di steroidi durante la loro terapia post-ciclo. Esistono numerosi studi che indicano che il tamoxifene citrato può aumentare drasticamente i livelli di questi ormoni. Il citrato di tamoxifene agisce bloccando l'inibizione del feedback negativo causata dagli estrogeni all'ipotalamo e all'ipofisi, che a sua volta contribuirà ad aumentare la produzione di questi ormoni. A differenza del citrato di clomifina, è stato anche dimostrato che il citrato di tamoxifene aumenta la reattività dell'ormone luteinizzante all'ormone di rilascio delle gonadotropine. Il citrato di clomifina può ridurre questa reattività nel tempo.Uno dei possibili effetti collaterali associati all'uso del tamoxifene citrato è la possibile riduzione dei livelli del fattore di crescita insulino-simile. Se questi livelli vengono ridotti, potrebbe sopprimere leggermente i guadagni che una persona può ottenere. Tuttavia, questa riduzione, se effettivamente esiste, non sarebbe eccessivamente significativa con i guadagni di massa muscolare ridotti solo marginalmente per la maggior parte.

Dosaggio:

Quando si tratta di dosaggio per combattere la ginecomastia che ha iniziato a formarsi, c'è pochissima ricerca. La ricerca limitata che esiste indica solo il fatto che dosi di 20-40 mg al giorno sono efficaci nel trattamento della condizione esistente. Tuttavia, gli utenti di aneddoti hanno riferito a volte di utilizzare dosi di 60-80 mg al giorno. Per l'uso durante la terapia post ciclo, gli utenti hanno riferito aneddoticamente che le dosi comprese tra 20 e 40 mg al giorno sono nella media. È stato dimostrato che queste dosi aumentano significativamente i livelli di testosterone, ormone luteinizzante e ormone follicolo-stimolante.